醫(yi)用防護口(kou)罩過濾測試儀

　　醫用防護口(kou)罩過(guo)濾測試(shi)儀能模擬口罩或濾(lv)材實際使用環境，基于標(biao)準(zhun)要(yao)求的油霧(wu)和鹽霧(wu)方法進行過濾(lv)效率及過濾(lv)阻力測試。

　　測試(shi)參數符合NIOSH 42 CFR Part 84及GB/T 2626標準(zhun)中測試(shi)方法要求(qiu)。

　　除(chu)此之外，自動(dong)濾料(liao)測試(shi)儀還可進行濾料(liao)透(tou)氣度測試(shi)，測試(shi)孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8;

　　測(ce)試(shi)材料(liao)：層狀口罩或(huo)過濾(lv)(lv)濾(lv)(lv)材;

　　測試方法：油霧法測試和鹽霧法測試;

　　測試(shi)參數：過(guo)濾效率、過(guo)濾阻力等;

　　自動濾(lv)料測試(shi)儀(yi)能(neng)(neng)準確評價口(kou)罩(zhao)或濾(lv)料的過(guo)濾(lv)性能(neng)(neng)，為新型過(guo)濾(lv)材料的研發，產品質(zhi)量(liang)控(kong)制，材料性能(neng)(neng)驗(yan)證等提供數據依據，是科研，檢(jian)測，工業生(sheng)產等領域的產品性能(neng)(neng)驗(yan)證的*選擇。

　　測試標準

　　 標(biao)準參照(zhao)

⑴  YY0469-2011《醫用外科口罩》

⑵  GB2626-2006《呼吸(xi)防(fang)護用品自吸(xi)過濾式防(fang)顆粒(li)物呼吸(xi)器》

⑶  《歐(ou)洲標準EN1822-3：2009 單張(zhang)濾料試驗》

　　相關術語

　　過濾(lv)效率(lv)：在規定(ding)檢測條件下，過濾(lv)元件濾(lv)除(chu)顆粒物的百(bai)分比;

　　油霧(wu)法檢(jian)測(ce)(ce)：以DEHS/PAO/DSP等油性或等價(jia)物做氣(qi)溶膠來檢(jian)測(ce)(ce)口罩或濾料的過(guo)濾性能;

　　鹽霧(wu)法檢測：以(yi)NaCl或等同鹵化物作為(wei)氣溶膠來檢測口(kou)罩(zhao)或濾(lv)料的過濾(lv)性能的方法;

　　測試原理

　　油霧法：

　　干燥(zao)無油(you)壓縮空氣(qi)以一(yi)定流(liu)量(liang)進入氣(qi)溶膠(jiao)(jiao)發生(sheng)器，產(chan)生(sheng)一(yi)定顆(ke)粒(li)(li)分布的氣(qi)溶膠(jiao)(jiao)，經(jing)級聯撞擊器篩(shai)分，將(jiang)滿足標(biao)準(zhun)要求的粒(li)(li)度分布的顆(ke)粒(li)(li)從氣(qi)溶膠(jiao)(jiao)出口排出，進入測(ce)試管道。

　　并到達(da)濾料，濾料兩側(ce)安裝有(you)壓差(cha)傳(chuan)感(gan)器，測試過(guo)程中對濾料上游(you)及下游(you)顆粒進行顆粒數目監測;整個測試過(guo)程以一(yi)定流量或風量進行。

　　鹽霧法：

　　干燥(zao)無油(you)壓(ya)縮空(kong)氣(qi)(qi)以一定流(liu)量進入氣(qi)(qi)溶膠發生器(qi)，產生一定顆粒分布的氣(qi)(qi)溶膠，經級(ji)聯撞擊器(qi)篩分，將滿足標準(zhun)要求的粒度分布的顆粒從氣(qi)(qi)溶膠出(chu)口排出(chu)，進入測試管道。

　　由(you)于鹽霧(wu)氣(qi)(qi)溶(rong)膠產生帶(dai)有靜電，故需(xu)對鹽霧(wu)氣(qi)(qi)溶(rong)膠進行中(zhong)和處理。且對鹽霧(wu)氣(qi)(qi)溶(rong)膠來(lai)講，需(xu)對其進行加熱(re)以產生鹽顆粒。方法為：將產生滿(man)足(zu)粒度要(yao)求(qiu)的(de)氣(qi)(qi)溶(rong)膠與(yu)加熱(re)氣(qi)(qi)體混(hun)合然后氣(qi)(qi)溶(rong)膠中(zhong)水分(fen)被蒸(zheng)發產生鹽顆粒。

　　并到達濾(lv)(lv)料(liao)(liao)，濾(lv)(lv)料(liao)(liao)兩側安裝有壓差傳感器，測試過程(cheng)(cheng)中對濾(lv)(lv)料(liao)(liao)上游(you)及下游(you)顆粒進行顆粒數目監(jian)測;整個測試過程(cheng)(cheng)以一(yi)定流(liu)量或風量進行。