一 符合標準(zhun)：

GB19083-2010：醫用防護kou罩(zhao)技(ji)術要求;
YY 0469-2011：醫用外科kou罩(zhao);
YY/T0691-2008：傳染(ran)性(xing)病原體(ti)防護(hu)裝備醫用(yong)面罩抗合成(cheng)血穿透性(xing)試驗(yan)方法（固定體(ti)積(ji)，水平噴射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統測定潔凈服(fu)材料抗血液攜(xie)帶(dai)病原體穿(chuan)透(tou)性的試驗方法；

ASTM F1670 潔凈服材料抗(kang)人(ren)造血(xue)滲入性(xing)試驗(yan)方法；
ASTM F903 潔凈服(fu)用材料耐(nai)液(ye)體(ti)滲透性的試驗(yan)方(fang)法；
ISO 16603:2004 防止與血液和(he)體液接觸的潔凈服確定潔凈(jing)服對(dui)血液(ye)和體液(ye)的抗滲(shen)透(tou)性合成               血液(ye)測試(shi)法；
ISO 16604:2004 防(fang)止(zhi)與血(xue)液(ye)和體液(ye)接(jie)觸的潔凈服確定(ding)潔凈服材料對血液(ye)病(bing)原體(ti)的抗滲透性使用(yong)Phi-X 174抗菌(jun)素測試(shi)法；
YY/T 0699-2008 液態(tai)化學(xue)品防(fang)護裝備(bei)潔(jie)凈(jing)服材(cai)料抗加壓(ya)液體穿透(tou)性(xing)能測試(shi)方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防(fang)護裝備(bei) 潔凈服材料(liao)抗(kang)血(xue)液(ye)傳播病原體(ti)穿(chuan)透性能測試 Phi-X174噬(shi)菌體(ti)試驗方法；YY/T 0700-2008 血(xue)液(ye)和體(ti)液(ye)防護裝備 潔凈服材料抗血(xue)液和體(ti)液穿(chuan)透性(xing)能(neng)測(ce)試(shi) 合成血(xue)試(shi)驗方法；
GB/T 19082-2009 醫用一次性潔凈服技術要求(qiu)等(deng)標準。

二，醫用潔凈服合成血液穿透試(shi)驗儀技術參數
　　試驗環(huan)境： 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
　　噴射(she)距離： (300±10)mm
　　噴口直徑： Φ0.84mm，長12.7mm
　　液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
　　電源(yuan)： AC220V 50Hz

主要參數

1.A 路采樣(yang)流量：28.3L/min

2.B 路采樣流量(liang)：28.3L/min 3.噴霧流量(liang)：(8～10)L/min

4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min

5.A 路流量計前壓力：(-20～0)KPa

6.B 路流量計(ji)前(qian)壓力：(-20～0)KPa 7.噴(pen)霧(wu)流量(liang)計(ji)前壓力：(0～300)KPa  8 環境溫(wen)(wen)度(du)：室溫(wen)(wen)

9.氣霧室負壓：(-90～-120)Pa

10.柜體負(fu)壓(ya): -50～-150Pa

11.漩渦混勻器試管規格及數量(liang): Φ16×150mm 試管，八(ba)只

12.蠕(ru)動泵流量：(0.006～3.0)ml/min

13. 氣霧(wu)室規格(ge): 300mm（長）×15 mm（0 直徑(jing)）

14. 噴霧流量：(8～12)L/min

15. 負壓(ya)柜通風流量(liang): 3 立/MIN

16. 負(fu)壓柜門尺寸(cun) W×D：1000×730mm

17.主機尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm

18. 支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米內可(ke)調

19. 整機(ji)重量：約 180kg

20.工作電源：AC220V±10%，50Hz

21 功耗：2000w