醫(yi)用口罩顆粒過濾性測(ce)試儀

除此之外(wai)，自動濾(lv)料測(ce)(ce)試(shi)儀還(huan)可進行濾(lv)料透氣度測(ce)(ce)試(shi)，測(ce)(ce)試(shi)孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8;

測(ce)試材(cai)料：層狀口罩或過濾濾材(cai);

測試(shi)方法(fa)：油(you)霧法(fa)測試(shi)和鹽霧法(fa)測試(shi);

測試(shi)參數：過(guo)濾效率、過(guo)濾阻力等(deng);

醫用口罩顆粒過濾(lv)性測(ce)試儀(yi)

自動濾(lv)料(liao)測試儀能(neng)準確(que)評價口罩或濾(lv)料(liao)的(de)(de)過濾(lv)性(xing)能(neng)，為新(xin)型過濾(lv)材料(liao)的(de)(de)研發，產品(pin)質量控制(zhi)，材料(liao)性(xing)能(neng)驗(yan)證等提(ti)供(gong)數據依(yi)據，是科研，檢(jian)測，工業生(sheng)產等領域的(de)(de)產品(pin)性(xing)能(neng)驗(yan)證的(de)(de)*選擇。

測試標(biao)準

醫用口罩顆粒過濾性測試儀現貨

標準(zhun)參照(zhao)

⑴  YY0469-2011《醫用外科口罩》

⑵  GB2626-2006《呼吸防護(hu)用(yong)品自吸過濾(lv)式防顆粒物呼吸器》

⑶  《歐洲標準EN1822-3：2009 單張濾料試(shi)驗》

　　相關(guan)術語

　　過(guo)濾(lv)效率：在規定檢(jian)測條(tiao)件(jian)(jian)下，過(guo)濾(lv)元件(jian)(jian)濾(lv)除(chu)顆粒物的百分比;

　　油霧法檢測：以DEHS/PAO/DSP等油性(xing)或(huo)等價(jia)物做氣溶膠來檢測口(kou)罩或(huo)濾料的過濾性(xing)能;

　　鹽霧(wu)法(fa)檢測：以NaCl或(huo)等同(tong)鹵化(hua)物作為氣溶膠來檢測口罩或(huo)濾料的過濾性能的方法(fa);

　　測試原理

　　油霧法：

干燥無(wu)油(you)壓(ya)縮空(kong)氣以一(yi)定流(liu)量進入氣溶膠發生器，產生一(yi)定顆粒分布的(de)氣溶膠，經級聯撞擊器篩(shai)分，將滿足(zu)標準要求的(de)粒度分布的(de)顆粒從氣溶膠出口排出，進入測(ce)試管道。

并(bing)到達濾(lv)料，濾(lv)料兩側安裝有壓差傳感器，測試(shi)(shi)過程中對濾(lv)料上游(you)及下游(you)顆粒(li)進行顆粒(li)數目監測;整個測試(shi)(shi)過程以一定流量或風量進行。

鹽霧法：

干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶(rong)膠發(fa)生器，產(chan)生一定顆(ke)粒(li)分布的(de)氣溶(rong)膠，經(jing)級聯撞擊器篩分，將(jiang)滿足(zu)標(biao)準要求的(de)粒(li)度分布的(de)顆(ke)粒(li)從氣溶(rong)膠出(chu)口排(pai)出(chu)，進入測(ce)試管道(dao)。

由于鹽(yan)(yan)霧(wu)氣(qi)(qi)溶(rong)膠(jiao)產生(sheng)(sheng)帶有靜電(dian)，故需(xu)對鹽(yan)(yan)霧(wu)氣(qi)(qi)溶(rong)膠(jiao)進行中和(he)處理。且對鹽(yan)(yan)霧(wu)氣(qi)(qi)溶(rong)膠(jiao)來講，需(xu)對其進行加熱以(yi)產生(sheng)(sheng)鹽(yan)(yan)顆粒(li)。方法(fa)為：將產生(sheng)(sheng)滿足粒(li)度要(yao)求的(de)氣(qi)(qi)溶(rong)膠(jiao)與加熱氣(qi)(qi)體混合然后氣(qi)(qi)溶(rong)膠(jiao)中水分被蒸發(fa)產生(sheng)(sheng)鹽(yan)(yan)顆粒(li)。

并到達濾料(liao)，濾料(liao)兩側安裝有(you)壓差傳感(gan)器，測(ce)(ce)試過(guo)程(cheng)中對濾料(liao)上(shang)游及下(xia)游顆粒(li)進(jin)(jin)行(xing)(xing)顆粒(li)數目監測(ce)(ce);整(zheng)個(ge)測(ce)(ce)試過(guo)程(cheng)以一定流量或風量進(jin)(jin)行(xing)(xing)。

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