血液濃縮器超濾率測試儀

更新時間：2023-02-21

簡要描述：

血(xue)液濃縮器超濾(lv)率測試儀采(cai)用7寸單彩(cai)液晶觸(chu)摸(mo)顯示(shi)(shi)屏，中文菜單顯示(shi)(shi)。并由(you)鍵盤進(jin)行選擇產品的公稱容量(liang)，顯示(shi)(shi)方(fang)式(shi)：可任意設定(ding)壓力輸出值，可打印(yin)輸出報告，顯示(shi)(shi)時間(jian)可調

品牌	其他品牌	適用領域	醫藥
產地	國產	加工定制	是
操作界面	簡體中文/英文，七寸彩色觸摸屏	試驗液	蛋白濃度為60g/L±5g/L，血球壓積為32%±3%
壓力范圍	0-500Kpa	運行時間	0~9999（可設定）
流速范圍	流量0-300ML/MIN,可任意設置，誤差范圍0.1%

血液濃縮器超濾率測試儀

產品介紹：

血液濃縮器超濾率測試儀 采用7寸(cun)單(dan)彩液晶觸(chu)摸顯示(shi)屏，中(zhong)文菜單(dan)顯示(shi)。并由(you)鍵盤進行(xing)選擇產品的公(gong)稱容量，顯示(shi)方(fang)式：可(ke)任意(yi)設定壓力輸(shu)出(chu)值，可(ke)打印(yin)輸(shu)出(chu)報(bao)告，顯示(shi)時間(jian)可(ke)調

血液濃縮器的體外循環血液管路的要求按照YY0267-2016的規定。

執行標(biao)準(zhun)：

YY 0053-2016

GB/T1962.2注射器(qi)注射針及其他(ta)醫療器(qi)械6%(魯爾)圓錐接頭(tou)第2部分(fen):鎖定接頭(GB/T1962.2-2001;ISO 594-2:1998,IDT)

GB/T14233.1-2008醫用輸液、輸血、注射器具(ju)檢驗方(fang)法第1部分:化學分析(xi)方(fang)法(fa)

GB/T16886.1醫療器(qi)械生物學評價第1部分:風險管理過程中的評(ping)價與試驗(GB/T16886.1-2011;ISO10993-1:2009,IDT)

技(ji)術參數

操作界面：簡體中文/英文，七寸(cun)彩(cai)色觸摸屏

試驗液：蛋白濃度為60g/L±5g/L，血球壓積為32%±3%

壓力范圍(wei)：0-500Kpa

運行時間(jian)：0~9999（可(ke)設(she)定）

流速范(fan)圍：流量0-300ML/MIN,可任意設置，誤(wu)差(cha)范圍0.1%

試(shi)驗液應為抗凝牛血(xue)或人血，蛋白濃度(du)為60g/L±5g/L，血球壓積為32%±3%。或蛋白濃度為(wei)60g/L±5g/L的(de)(de)新鮮抗凝牛血(xue)漿、血(xue)液濃(nong)縮器(qi)的(de)(de)試驗液可以使用抗牛血(xue)成人血(xue)，蛋白濃(nong)度為50g/L±5g/L主球壓積為25%±3%。